口罩細菌過濾試驗機技術指標

口罩細菌過濾試驗機主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2004中附錄B細菌過濾效率（BFE）試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、醫用口罩生產企業以及其它相關部門對醫用外科口罩細菌過濾效率的性能測試。

適用標準：

YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

儀器特點：

1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

5、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。

6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。

12、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。

13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。

14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。

15、防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護的真實情況。

16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。

17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。

18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。

19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。

20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。

21、儀器準確度等級（精度等級）：1級

22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置電腦和測試軟件。

23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。

技術指標：

1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允許誤差：優于±5.0%；

3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；Z大允許誤差：優于±2.5%；

4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；Z大允許誤差：優于±2.5%；

6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；Z大允許誤差：優于±2.0%；

7、數據存儲能力：＞100000組；

8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；

9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。