口罩細菌過濾效率儀/熔噴布BFE細菌測試儀采用BFE系統對企業的醫用外科口罩細菌過濾效率進行了檢測，2017年6～12月共檢測了13家企業的產品，8家企業樣品合格，合格率62%，其中7家企業樣品細菌過濾效率達到99%，4家企業樣品低于80%，其中1家企業低于30%，1家企業處于標準要求95%邊緣，不合格率38%。

更新時間：2023-09-20

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紡織及服裝測試儀

紡織品遠紅外發射率測試儀紡織品遮熱性能測試儀低溫脆性試驗機紙尿褲衛生巾測試儀紙板紙張測試儀六足滾筒測試儀通用起毛起球評級視鏡織物液體穿透性測試儀織物硬挺度測試儀織物厚度測試儀織物靜態拉伸回復測試儀馬丁代爾耐磨及起球測試儀耐汗漬色牢度測試儀水洗色牢度測試儀干濕摩擦色牢度測試儀紡織品透濕量測試儀織物透氣性測試儀織物起毛起球測試儀織物脹破強度儀 AATCC縮水率洗衣機烘干機口罩細菌過濾效率檢測儀織物吸水性測試儀 VDI濾料過濾性能測試臺無紡布液體流失量測定儀噴淋式拒水性能測試儀織物防鉆絨性能測試儀紐扣沖擊強力測試儀紐扣拉力強度測試儀織物折皺回復性能測試儀織物汽蒸收縮率測試儀熨燙升華色牢度測試儀口罩呼吸阻力測試儀口罩顆粒物過濾效率測試儀干態落絮性能測試儀耐靜水壓測試儀釘錘式勾絲性能測試儀織物撕裂強度測試儀醫療彈力襪壓力測試儀口罩氣體交換壓力差測試儀阻濕態微生物穿透試驗儀皮革水汽透過率測試儀克萊斯勒低溫折疊測試儀克萊斯勒低溫彎折測試儀克萊斯勒彎曲折疊測試儀汽車密封條耐磨試驗機窗簾透視測試裝置口罩密合性測試儀耐洗刷性測試儀煙熏色牢度測試儀無紡布靜電衰減測試儀防曬指數分析儀 MMT液態水分管理測試儀 Mullen脹破強度儀抗合成血液穿透性試驗儀纖維比電阻測試儀纖維卷曲彈性儀縷紗測長儀紙箱跌落試驗機織物觸感測試儀熱阻濕阻測試儀美標成衣評級觀察板紡織品氣流阻力測試儀皮革摩擦色牢度測試儀拉鏈測試儀皮革耐撓曲性測試儀皮革接縫疲勞性測試儀暖體出汗假人圓盤采樣器 JIS摩擦色牢度測試儀阻干態微生物穿透試驗儀熱防護性能測試儀口罩拉力測試儀鞋子及皮革測試儀數字式襪子拉伸儀織物強力機旋轉式摩擦色牢度測試儀棉纖維馬克隆儀纖維細度分析儀絨線圈長測長儀耐接觸熱測試儀織物干燥速率測試儀合成纖維長絲計數儀紡織品小干洗儀紗線搖黑板機紙箱夾抱力試驗機紙箱抗壓強度試驗機對色燈箱橡膠回彈性測試儀斯科特耐揉搓試驗機彎曲挺度測試儀粘搭扣疲勞強度測試儀 Gardner重型沖擊試驗機紙箱破裂強度試驗機織物防電磁輻射性能測試儀紙張耐折度測試儀歐標縮水率洗衣機衛生巾滲透性能測試儀脫毛量測試儀織物遮光性能測試儀耐劃痕測試儀冷熱沖擊試驗機防雨性測試儀表面點對點電阻測試儀條干均勻度測試儀口罩視野測試儀羊毛細度分析儀紡織品負離子發生量測試儀熔融指數測試儀摩擦系數測試儀手套耐切割測試儀織物摩擦帶電電荷量測試儀精密哈氏切片儀電動紗線捻度儀鞋帶耐磨試驗儀 taber挺度測試儀導熱系數測試儀織物涼感試驗儀

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詳細介紹

適用標準：
YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率
ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

口罩細菌過濾效率測試儀主要參數：
1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；
B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；
2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±5.0%；
3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；
4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；
B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；
5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；
6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允許誤差：優于±2.0%；
7、數據存儲能力：＞100000組；
8、高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；
9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。

技術特點：
1.負壓實驗系統，保障操作人員安全；
2.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；
3.蠕動泵流量大小可設定；
4.微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；
5.嵌入式高速工業微電腦控制；
6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；
7.USB接口，支持U盤數據轉存；
8.柜體內置高亮度照明燈；
9.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；
10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。

本文采用BFE系統對企業的醫用外科口罩細菌過濾效率進行了檢測，2017年6～12月共檢測了13家企業的產品，8家企業樣品合格，合格率62%，其中7家企業樣品細菌過濾效率達到99%，4家企業樣品低于80%，其中1家企業低于30%，1家企業處于標準要求95%邊緣，不合格率38%。2018年1～6月共檢測了6家的企業產品，有5家的產品符合標準中的要求，合格率為83%，僅1家企業樣品不合格。2018年1～6月與2017年6～12月的結果比較，合格率呈上升趨勢。檢測過程中發現不合格產品的濾料均很差，阻力性能很差，結果提示企業生產醫用外科口罩選擇合適的濾料是生產合格口罩的先決條件，選擇濾料不僅要考慮濾料的過濾效率還要考慮濾料的阻力性能。

隨著市場監督力度的加大，各生產企業對產品質量要求的積極性提高，意識到細菌過濾效率的重要性，產品的質量雖然參差不齊，但是產品的細菌過濾效率不合格率呈下降趨勢。監管部門應該對不合格企業的產品加強監督抽檢的頻率，要求企業選擇高性能的濾材，檢測部門應給予企業相關的檢測技術培訓與服務，規范企業的自身質控的檢測水平與技能。本實驗采用的BFE系統對醫用外科口罩防護性能的優劣進行了統一的評價，篩選了合格的產品，滿足了對醫用外科口罩防護性能和安全性能的檢測和評價。

方法
菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。
樣品預處理
檢測前將口罩樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h，每家企業同一批次取三個樣品。

口罩過濾效果測試
①按照醫用外科口罩標準YY0469-2011檢測，將BFE系統檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。
②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動泵流量為0.180mL/min，供液時間設置為1min，采樣時間設置為2min，系統清洗時間設置為1min，測試前測一次陽性質控。
③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細菌懸液。
④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養箱中培養（48±2）h。然后對細菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進行計數，并使用陽性孔轉換表將其轉換為可能的撞擊顆粒數。口罩細菌過濾效率計算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質控平均值；T：樣品計數之和），《醫用外科口罩技術要求》（YY 0469-2011）規定細菌過濾效率應大于95%。

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